Regulatory Affairs

RA부서MFDS Reviewer와의 우호적인 관계 구축을 통해 고객에게 신속한 FeedbackConsulting을 제공하고 있습니다. 이로 인해 고객사의 시간과 비용을 절감할 수 있도록 효율적으로 업무를 운영하고 있습니다.
또한, 다양한 글로벌 임상시험 경험을 가진 IND/NDA 경력자와 허가서류를 위한 전문 번역가가 함께 높은 품질의 IND/NDA DossierCTD 문서를 작성하고 있습니다.

Pre-clinical Test
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Regulatory Strategy
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for IND/NDA

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[Updated on June 30, 2018]