신입사원 교육은 하기와 같이 4개 과정으로 이루어져 있습니다.
회사 및 부서 소개 등의 내용 위주 교육
임상시험 관련 기본적인 내용 위주 교육
※ 일반교육은 LSK 교육 센터에서 진행하는 임상시험 종사자교육 (신규자 과정)으로 대체될 수 있음
SOP 교육은 Job title 별 Training scope에 따라 이루어 짐. 단, 의뢰자의 SOP 교육이 필요한 경우, 의뢰자 SOP도 교육되어야 함
각 본부/부서에서 시행하는 SOP 교육, 과제 교육, 직무 교육 등을 의미
부서 특화 교육은 각 본부/부서에서 자체적으로 계획되고 이행됨
역량 향상 교육은 각 계층에서 조직에서 요구하는 역할과 기능을 이해시키기 위한 교육입니다.
CONTENTS | CONTENTS EXAMPLE |
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[공통 역량] 각 직무 및 역량에 맞는 지식과 기술을 습득시키기 위해 전사 차원에서 제공하는 교육
[목표 1] 효과적으로 업무를 수행할 수 있는 역량을 개발 |
비즈니스 문서 작성 방법 |
업무 우선순위 파악 방법 | |
효과적인 커뮤니케이션 방법 | |
갈등 및 문제 해결 방법 | |
부하 직원 코칭 방법 | |
[직책자] 팀장·부서장에 필요한 지식 및 기술 제공 교육 | 리더십 관련 교육 |
임상시험 및 생물학적 동등성시험 종사자 교육 및 교육실시기관 지정에 관한 규정에 준하여 아래와 같이 정합니다. 단, 외부기관에서 심화 및 보수과정을 모두 완료 후 입사한 모니터요원의 경우 보수과정 대상자로 분류합니다.
구분 | 대상 내용 | 최소 교육 이수 시간 |
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신규 대상자 | LSK 신규 입사자 중 임상시험 모니터요원 | 40시간 이상 |
심화 대상자 | 신규자 교육과정 이후 2~3년차 (2년간) | 24시간 이상 |
보수 대상자 | 신규자 교육과정 이후 4년차부터 | 8시간 이상 |
※ 참조 : 임상시허 및 생물학적 동등성시험 종사자교육 및 교육실시기관 지정에 관한 규정 (식품의약품안전처 고시 제2017- 79호)
LSK Global PS는 2016년 8월 식품의약품안전처로부터 임상시험 등 종사자 교육실시기관으로 인정받은 후 글로벌 수준의 임상시험전문인력을 양성하고자 각 직능별 특성에 맞는 체계적이고 국제표준 수준의 임상 교육프로그램을 운영하고 있습니다. LSK Education Center의 강사진은 임상시험 현업에 종사하는 전문가들로 구성되어 있기 때문에, 임상 환경에 대한 풍부한 지식과 경험을 바탕으로 실무에 도움이 되는 교육을 제공하고 있습니다. LSK Education Center에서는 임상시험모니터요원 대상 교육 이외에도 DM, 통계, Medical Writing 등 여러 분야의 교육을 진행하고 있으며, “Oncology 임상시험의 Workshop”을 준비하고 있습니다. 임상시험 전문가의 길 LSK Education Center가 함께 하고 있습니다.
LSK Education Center프로젝트/연구 특화교육은 연구계획서 교육, 임상시험계획서 교육, 의롸자 SOP 교육등이 포함됩니다.
변화하는 경영 환경 속 함께 성장하기 위한 올바른 문화를 확립하기 위한 교육으로, 조직과 개인의 Vision을 함께 공유하여 조직 경쟁력을 향상시키는데 목표로 함
사내∙외에서 활동하는 강사를 육성하기 위한 교육으로, 내부 교육의 질적 확대 및 사내 직무전문가 양성하는데 목표 즉, 분야별 전문가 육성을 통해 인재 육성 마인드를 제고하고 학습 문화를 형성함으로써 업무적 노하우를 효과적으로 전수하고자 함
직장인에게 도움이 되는 공통 역량 (리더십, 기획력, OA, 어학 등) 교육에 집중되어 있으며, 사이버 연수원 내 모든 과정은 고용보험 환급과정으로 운영됩니다.
인턴기간 | 총 3~6개월 |
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코어 교육 CORE TRAINING | LSK Global PS Education Center |
업무 OJT(ON-THE JOB TRAINING) | 현업 본부. 부서 |
업무 실습 | 현업 본부. 부서 |
회사소개, 비즈니스 매너, 커뮤니케이션, 오피스(워드, 엑셀, PPT), 시스템 등
기초약학, 종양학, 신경계, 내분비, 소화기, Medical Terminology 등
신약개발 과정, 임상시험 개요, KGCP, 모니터링 준비, 실사, 종료 등 신규자 과정 최소 40시간 이상 수료증 발급
의약품 제조, 임상시험 계획서, IRB, CRF 개발, TMF 관리, PSSV/SIV/MV, 기초 통계, CAPA 등 임상시험 전반적인 업무 중심 이론 및 실습