LSK Global PS, CDM본부장에 이정민 상무 선임

- LSK Global PS 이정민 상무, CDM 본부 총괄 본부장 승진 발령

- LSK CDM 부서장 역할 성공적 수행 및 LSK PV 정립 등 주요 분야 경험 토대로 업계 내 전문가로서 역량 인정받아

[2017년 11월 1일] 국내 선도 임상시험수탁기관인 ㈜엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global Pharma Services Co., Ltd.; 이하 LSK Global PS)는 11월 1일자로 자사의 이정민 상무를 CDM(Clinical Data Management, 임상시험 데이터관리)본부를 총괄하는 본부장으로 새롭게   선임했다고 밝혔다. LSK Global PS는 이번 이정민 본부장 인사를 통해 보다 체계적이며 전문성을 보유한 CDM본부 운영으로 그 동안 매진해왔던 국내 토종 신약의 성공적인 개발과 국내 제약사의 글로벌 시장 진출을 위한 파트너로서의 입지를 더욱 공고히 할 예정이다. 

이정민 본부장은 이화여자대학교 약학대학 약학과를 졸업했으며 이후 미국 약대 졸업생과 동일한 자격 인증도 취득한 바 있다. 이후 임상시험과 약물 감시 등 다양한 제약 및 CRO의 핵심 부서를 거치며 관련 산업의 전문가로서 역량과 리더십을 쌓았다. 이 본부장은 2012년 LSK Global PS CDM본부에 입사해 임상시험 데이터관리자(Clinical Data Associate, CDA)로서의 역할과 이후 CDM본부 부서장 역할을 성공적으로 수행해왔다. 또한 국내 CRO최초로 PV부서를 구성해 시판 전후 약물 감시에 대한 서비스를 제공해 왔으며, 2014년부터는 LSK Global PS의 약물감시 부서장을 역임하며 관련 분야를 선도하는 전문가로서의 역량도 증명한 바 있다. 2013년부터는 국제 약물감시학회(International Society of Pharmacovigilance)의 정회원으로도 활발히 활동해 온 바 있다.

이정민 신임 본부장이 이끄는 LSK Global PS CDM본부는 석?박사 인력 22명을 포함, 80명의 임상시험 데이터 전문가를 보유한 명실공히 국내 최대 규모의 임상시험 데이터관리 본부다. CDM본부는 임상시험 데이터의 높은 품질과 엄격한 관리를 위해 FDA의 기준을 충족하는 임상시험 데이터 관리(Clinical Data Management) 시스템을 운영하고 있다. 최상 품질의 데이터 생산을 위해 의학적 전문지식이 풍부한 임상시험 데이터 관리자(Clinical Data Associate)와 IT 전문가인 데이터베이스 관리자(Database Administrator, DBA)를 함께 팀으로 구성해 임상시험의 시작 단계부터 종료에 이르기까지 최상의 데이터 품질을 위한 관리 시스템 구성, 운영 및 진행 서비스를 포괄적으로 지원하고 있다.

이를 통해 LSK Global PS는 국제 ICH기준과 글로벌 요구 수준 및 규정을 충족하는 CDM시스템을 통한 서비스와 데이터를 제공하고 있다. 그 결과 현재까지 (올해6월 30일 기준) 총 926건의 임상시험을 수행한 바 있으며, 국내 주요 제약사의 글로벌 임상시험 과제 및 프로젝트도 다수 수행해 왔다.

LSK Global PS 이영작 대표는 이번 인사와 관련해 “데이터관리는 신약개발과 CRO 산업에 있어 핵심 역량으로 평가되는 가장 중추적인 분야로 LSK Global PS도 글로벌 임상시험 기준을 충족하는 최상 품질의 임상시험 데이터 제공을 위해 CDM 본부 운영에 노력을 기해왔다”며, “이정민 신임 CDM본부장의 임상시험 데이터 관리와 약물감시 분야 전문성과 리더십, 풍부한 경험들이 LSK Global PS의 차별화된 임상시험 역량 확보와 지속적인 성장에 새로운 동력이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.

신임 이정민 CDM 본부장은 “지난 17년간 아시아 최고의 CDM본부로 발전해 온 만큼 앞으로도 다년간의 경험을 토대로 글로벌 임상의 기회를 늘리는 등 글로벌에서도 인정 받는 CDM 본부가 되도록 최선을 다하겠다”고 소감을 밝혔다.

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㈜엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS)에 대하여

㈜엘에스케이글로벌파마서비스(http://www.lskglobal.com/)는 2000년 설립된 국내 최대 통합 임상시험수탁기관으로 항암, 심혈관계, 내분비계를 포함한 다양한 치료 영역에 특화된 서비스를 제공하고 있다. 생명과학 분야 및 제약회사들의 1상에서 4상까지의 임상시험, 연구자 주도 임상시험, 시판 후 조사(PMS), 안전성 연구 및 관찰연구와 같은 모든 분야의 임상연구영역에서 통합적인 서비스를 제공하고 있다.

현재(2017년06월 30일 기준)까지 약 926여건의 임상시험을 수행했으며, 이 중 글로벌 임상시험이 약 113여건 이상 포함됐다. LSK Global PS는 글로벌 대형 CRO와의 경쟁 속에 우위를 점유해 국내 CRO 최초로 다국적 제약사의 FIH(First-In-Human) 항암제 1상을 수주한 바 있다.

한편, 2017년 3월에는 국내 CRO 기업 최초로 ‘ISO(국제표준화기구) 9001:2015’ 품질경영시스템 인증을 획득해 임상시험 서비스 관련 전 분야에 대한 서비스 품질인증을 받았다. LSK Global PS가 보유한 임상시험 개발 및 운영에 대한 품질은 다수의 국내?외 제약사 및 글로벌 CRO의 점검 (Audit)과 식품의약품안전처 실태조사 (MFDS Inspection)를 통해 검증됐다.